DNase I(Rnase 없음)(2u/ul)
고양이 번호: HC4007B
DNase I은 단일 또는 이중 가닥 DNA를 소화할 수 있는 엔도뉴클레아제입니다.이는 포스포디에스테르 결합을 가수분해하여 5'-포스페이트 그룹과 3'-OH 그룹을 포함하는 모노- 및 올리고데옥시뉴클레오티드를 생성할 수 있습니다.DNase I의 최적 작동 pH 범위는 7-8입니다.DNase I의 활성은 Ca에 따라 달라집니다.2+CO와 같은 2가 금속 이온에 의해 활성화될 수 있습니다.2, 백만2+, 아연2+등 Mg 존재 하에서2+, DNase I은 이중 가닥 DNA의 모든 부위를 무작위로 절단할 수 있습니다.Mn이 있는 동안2+, DNase I은 동일한 부위에 이중 가닥으로 된 DNA를 절단하여 1-2개의 뉴클레오티드가 튀어나온 무딘 말단 또는 끈적한 말단을 형성할 수 있습니다.다양한 RNA 시료의 처리에 사용할 수 있습니다.
구성요소
| 이름 | 1KU | 5KU |
| 재조합 DNaseI(RNase 없음) | 500μL | 5×500μL |
| DNase I 반응 버퍼(10×) | 1mL | 5×1mL |
보관 조건
본 제품은 -25~-15℃에서 2년간 보관할 수 있습니다.반복적인 동결-해동을 피하십시오.
지침
참고용으로만 RNA 샘플에서 DNA를 제거하는 데 적용됩니다.
1. RNase-free 원심분리 튜브와 피펫 팁을 사용하여 다음 반응 시스템을 준비하십시오.
| 구성요소 | 용량(μL) |
| DNase I 반응 버퍼(10×) | 1 |
| 재조합 DNasel(RNase 없음) | 1 |
| RNA | X |
| RNase가 없는 ddH2O | 10까지 |
2. 반응 조건은 다음과 같습니다. 37℃, 15-30분 후 최종 농도의 2.5mM EDTA 용액을 첨가하고 잘 섞은 후 65℃에서 10분간 반응합니다.처리된 템플릿은 후속 RT-PCR 또는 RT-qPCR 실험 등에 사용할 수 있습니다.
노트
1. DNase l은 물리적 변성에 민감합니다.혼합할 때 시험관을 천천히 뒤집어서 섞는다.잘 흔들어주세요. 세게 흔들지 마세요.
2. 효소는 사용시에는 아이스박스나 얼음욕조에 넣어 보관하시고, 사용 후에는 즉시 -20℃에 보관하시기 바랍니다.
3. 본 제품은 연구용으로만 사용됩니다.
4. 안전을 위해 실험복과 일회용 장갑을 착용하고 작업하시기 바랍니다.
