바이러스 DNA/RNA 추출 키트
키트(HC1009B)는 혈액, 혈청, 혈장, 면봉세척액 등 다양한 액체 시료에서 고순도 바이러스 핵산(DNA/RNA)을 신속하게 추출할 수 있어 병렬 시료의 고처리량 처리가 가능하다.이 키트는 고유한 내장형 초상자성 실리콘 기반 자기 비드를 사용합니다.독특한 완충 시스템에서는 단백질과 기타 불순물 대신 핵산이 수소 결합과 정전기적 결합에 의해 흡착됩니다.핵산이 흡착된 자성 비드를 세척하여 남은 단백질과 염분을 제거합니다.저염 완충액을 사용할 경우 자성 비드에서 핵산이 방출되므로 핵산의 신속한 분리 및 정제 목적을 달성할 수 있습니다.전체 작업 과정이 간단하고 빠르며 안전하고 효율적이며, 얻은 핵산은 역전사, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, 차세대 시퀀싱, 바이오칩 분석, 등.
보관 조건
15~25℃에 보관하고, 실온에서 운송하세요.
응용
혈액, 혈청, 혈장, 면봉 용리액, 조직 균질액 등.
실험 과정
1. 샘플 처리
1.1 혈액, 혈청, 혈장 등 액체 시료 내 바이러스의 경우: 추출에 사용되는 상청액 300μL.
2.2 면봉 샘플의 경우: 면봉 샘플을 보존 용액이 들어 있는 샘플링 튜브에 넣고 1분 동안 소용돌이친 다음 추출을 위해 상등액 300μL를 취합니다.
1.3 조직 균질액, 티슈담금 용액 및 환경 시료에 포함된 바이러스의 경우: 시료를 5~10분 동안 방치한 후 추출을 위해 상청액 300μL를 취합니다.
2. 준비 예습충전된 시약
키트에서 미리 포장된 시약을 꺼내고 여러 번 뒤집어서 혼합하여 자기 비드를 다시 부유시킵니다.플레이트를 가볍게 흔들어 시약과 자성 구슬이 웰 바닥에 가라앉도록 합니다.플레이트의 방향을 확인하고 밀봉된 알루미늄 호일을 조심스럽게 떼어내세요.
Δ 밀봉 필름을 떼어낼 때 액체가 쏟아지는 것을 방지하기 위해 진동을 피하십시오.
3. 운영 자동다락 악기
3.1 96개의 깊은 웰 플레이트의 열 1 또는 7에 있는 웰에 300μL의 샘플을 추가합니다(효과적인 웰 작동 위치에 주의).샘플의 입력량은 100-400 μL과 호환됩니다.
3.2 96웰 딥웰 플레이트를 핵산 추출기에 넣습니다.자기 막대 슬리브를 착용하고 자기 막대를 완전히 감싸도록 하십시오.
3.3 자동 추출을 위해 다음과 같이 프로그램을 설정하십시오.
3.4 추출 후, 96 딥 웰 플레이트의 컬럼 6 또는 12(효과적인 작업 웰 위치에 주의)의 용리액을 깨끗한 뉴클레아제 없는 원심분리 튜브로 옮깁니다.즉시 사용하지 않을 경우 제품을 -20℃에 보관하시기 바랍니다.
노트
연구용으로만 사용하세요.진단 절차에 사용하지 마십시오.
1. 추출된 산물은 DNA/RNA 입니다.수술 중 RNase에 의한 RNA 분해를 방지하기 위해 특별한 주의를 기울여야 합니다.사용되는 도구와 샘플러는 전용이어야 합니다.모든 튜브와 피펫 팁은 멸균되어야 하며 DNase/RNase가 없어야 합니다.작업자는 비분말성 장갑과 마스크를 착용해야 합니다.
2. 사용하기 전에 사용 설명서를 주의 깊게 읽고, 사용 설명서를 엄격히 준수하여 사용하십시오.시료 처리는 울트라 클린 벤치나 생물학적 안전 캐비닛에서 수행되어야 합니다.
3. 자동 핵산 추출 시스템은 사용 전후 30분간 UV 소독을 실시해야 합니다.
4. 추출 후 용리액에 자성 비드의 흔적이 남아 있을 수 있으므로 자성 비드를 흡입하지 마십시오.자석 비드가 흡입된 경우 자석 스탠드를 사용하여 제거할 수 있습니다.
5. 다양한 시약 배치에 대한 특별한 지침이 없는 경우, 혼합하지 말고, 유효 기간 내에 키트를 사용하십시오.
6. 모든 샘플과 시약을 적절하게 폐기하고 모든 작업 표면을 75% 에탄올로 철저히 닦아 소독합니다.
