프루
제품
Robustart Taq DNA 중합효소 HC1014A 주요 이미지
  • Robustart Taq DNA 중합효소 HC1014A

Robustart Taq DNA 중합효소


고양이 번호:HC1014A

패키지: 0.1ml/1ml/5ml

Robustart Taq DNA Polymerase는 hot start DNA 중합효소입니다.

제품 설명

제품 상세 정보

Robustart Taq DNA Polymerase는 hot start DNA 중합효소입니다.본 제품은 PCR 시스템 준비 및 증폭 과정에서 프라이머의 비특이적 어닐링이나 프라이머 응집으로 인해 발생하는 비특이적 반응을 더욱 효과적으로 억제할 수 있습니다.따라서 특이성이 우수하여 저농도 주형의 증폭에 더욱 효과적이며 다중 PCR 증폭반응에 적합합니다.또한 본 제품은 적용성이 매우 우수하여 다양한 종류의 PCR 반응에서도 안정적인 증폭 결과를 얻을 수 있습니다.


  • 이전의:
  • 다음:

  • 구성요소

    1.5 U/μL Robustart Taq DNA 폴리머라제

    2.10 × PCR 버퍼 II(Mg²+ 없음)(선택 사항)

    3.25 mM MgCl2(선택 과목)

    * 10 × PCR Buffer II(Mg²+ free)에는 dNTP 및 Mg²+가 포함되어 있지 않습니다. dNTP 및 MgCl을 추가하세요.2반응 시스템을 준비할 때.

     

    권장 애플리케이션

    1.빠른 증폭.

    2.다중 증폭.

    3.혈액, 면봉 및 기타 샘플을 직접 증폭합니다.

    4.호흡기 질환 감지.

     

    보관상태

    -20°C로 장기간 보관시에는 잘 섞어서 사용하시고, 잦은 동결-해동은 피해주세요.

    *냉장 후 침전이 발생하는 경우는 정상입니다.혼합하여 사용하기 전에 실온에 평형화하는 것이 좋습니다.

     

    단위 정의

    하나의 활성 단위(U)는 활성화된 연어 정자 DNA를 주형/프라이머로 사용하여 74°C에서 30분간 산불용성 물질에 10nmol의 데옥시리보뉴클레오티드를 결합시키는 효소의 양으로 정의됩니다.

     

    품질 관리

    1.SDS-PAGE 전기영동 순도는 98% 이상입니다.

    2.증폭 감도, 배치 간 제어, 안정성.

    3.외인성 뉴클레아제 활성 없음, 외인성 엔도뉴클레아제 또는 엑소뉴클레아제 오염 없음

     

    지침

    반응 설정

    구성요소

    용량 (μL)

    최종 농도

    10 × PCR 버퍼 II(Mg²+ 없음)a

    5

    dNTP(dNTP당 10mM)

    1

    200μM

    25 mM MgCl2

    2-8

    1-4mM

    Robustart Taq DNA 중합효소(5U/μL)

    0.25-0.5

    1.25-2.5U

    25 × 프라이머 믹스 

    2

    주형

    -

    < 1μg/반응

    ddH2O

    50까지

    -

    노트:

    1) 가.버퍼에는 dNTP 및 Mg²+가 포함되어 있지 않습니다. dNTP 및 MgCl을 추가하세요.2반응 시스템을 준비할 때.

    2) ㄴ.qPCR/qRT-PCR에 사용하는 경우 형광 프로브를 반응 시스템에 추가해야 합니다.일반적으로 최종 프라이머 농도가 0.2μM이면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다.반응 성능이 좋지 않으면 프라이머 농도를 0.2-1 μM 범위에서 조정할 수 있습니다.프로브 농도는 일반적으로 0.1-0.3 μM 범위에서 최적화됩니다.최적의 프라이머와 프로브 조합을 찾기 위해 농도 구배 실험을 수행할 수 있습니다.

     

    열 순환 프로토콜

    일반 PCR프로세스

    단계

    온도

    시간

    사이클

    사전 변성

    95℃

    1~5분

    1

    변성

    95℃

    10~20초

    40-50

    어닐링/연장

    56~64℃ 

    20~60초

    빠른 PCR프로세스

    단계

    온도

    시간

    사이클

    사전 변성

    95℃

    30초

    1

    변성

    95℃

    1~5초

    40-45

    어닐링/연장

    56~64℃

    5~20초

    노트

    1.빠른 DNA 중합효소의 증폭 속도는 1kb/10s 이상이어야 합니다.다양한 PCR 장비의 온도 상승 및 하강 속도, 온도 제어 모드 및 열 전도 효율은 크게 다르므로 특정 고속 PCR 장비에 대한 최적의 반응 조건을 최적화하는 것이 좋습니다.

    2.시스템은 적응성이 뛰어나고 특이성과 민감도가 높습니다.

    3.고감도 PCR 검출 시약으로 사용하기에 적합하며 다중 PCR 증폭 반응에 사용할 수 있습니다.

    4.5'→3' 중합효소 활성, 5'→3' 엑소뉴클레아제 활성;3'→5' 엑소뉴클레아제 활성 없음;교정 기능이 없습니다.

    5.PCR 및 RT-PCR의 정성 및 정량 테스트에 적합합니다.

    6.PCR 산물의 3' 말단은 A이며, 이는 T 벡터에 직접 클로닝될 수 있습니다.

    7.3단계 방법은 어닐링 온도가 낮은 프라이머나 200bp보다 긴 단편을 증폭하는 데 권장됩니다.

    여기에 메시지를 작성하여 보내주세요.