2×PCR 마스터 믹스(염료 없음)
PCR Master Mix는 Taq DNA Polymerase, dNTP mix MgCl2 및 최적화된 버퍼를 포함하여 바로 사용할 수 있는 일종의 기존 PCR premixed 솔루션입니다.반응 중에는 프라이머와 템플릿만 추가하여 증폭할 수 있어 실험 작업 단계가 크게 단순화됩니다.본 제품은 우수한 안정제를 함유하고 있으며, 4℃에서 3개월간 보관 가능합니다.PCR 산물은 3'-dA 돌출부를 가지며 T 벡터에 쉽게 클로닝될 수 있습니다.
보관 조건
제품은 -25℃~-15℃에서 2년간 보관해야 합니다.
명세서
| 충실도(Taq 대비) | 1× |
| 핫 스타트 | No |
| 위에 걸리다 | 3'-A |
| 중합효소 | Taq DNA 중합효소 |
| 반응 형식 | 슈퍼믹스 또는 마스터 믹스 |
| 반응 속도 | 기준 |
| 상품 유형 | PCR 마스터 믹스(2×) |
지침
1.반응 시스템
| 구성요소 | 크기(μL) |
| 템플릿 DNA | 적합한 |
| 프라이머 1(10μmol/L) | 2 |
| 프라이머 2(10μmol/L) | 2 |
| PCR 마스터 믹스 | 25 |
| ddH2O | 50까지 |
2.증폭 프로토콜
| 사이클 단계 | 온도(°C) | 시간 | 사이클 |
| 사전 변성 | 94℃ | 5분 | 1 |
| 변성 | 94℃ | 30초 | 35 |
| 가열 냉각 | 50~60℃ | 30초 | |
| 확대 | 72℃ | 30~60초/kb | |
| 최종 연장 | 72℃ | 10분 | 1 |
노트:
1) 템플릿 사용량: 50-200ng 게놈 DNA;0.1-10ng 플라스미드 DNA.
2) 마그네슘2+농도: 이 제품에는 대부분의 PCR 반응에 적합한 3 mM의 MgCl2가 포함되어 있습니다.
3) Annealing 온도 : Primer의 이론적인 Tm값을 참고하시기 바랍니다.어닐링 온도는 프라이머의 이론값보다 2~5℃ 낮게 설정할 수 있습니다.
4) 연장 시간: 분자 식별을 위해서는 30초/kb를 권장합니다.유전자 클로닝의 경우 60초/kb를 권장합니다.
노트
1.여러분의 안전과 건강을 위해 실험복과 일회용 장갑을 착용하시고 수술하시기 바랍니다.
2.연구용으로만 사용하세요!
