Bst 2.0 DNA Polymerase(글리세롤 프리, 고밀도)
Bst DNA 중합효소 V2는 Bacillus stearothermophilus DNA 중합효소 I에서 유래되었으며, 이는 5'→3' DNA 중합효소 활성과 강한 사슬 교체 활성을 가지지만, 5'→3' 엑소뉴클레아제 활성은 없습니다.Bst DNA Polymerase V2는 가닥 치환, 등온 증폭 LAMP(루프 매개 등온 증폭) 및 신속한 시퀀싱에 이상적으로 적합합니다.본 Bst DNA Polymerase V2는 상온에서 DNA Polymerase 활성을 억제할 수 있어 상온에서 작동 및 반응 시스템을 구성할 수 있어 비특이적 증폭을 방지하고 반응의 효율성을 향상시킬 수 있으며, 이번 버전은 동결건조된다.또한, 높은 온도에서도 활성을 방출할 수 있어 별도의 활성화 단계가 필요하지 않습니다.
구성요소
| 요소 | HC5007A-01 | HC5007A-02 | HC5007A-03 |
| Bst DNA 폴리머라제 V2(글리세롤 없음)(32U/μL) | 0.05mL | 0.25mL | 2.5mL |
| 10×HC Bst V2 버퍼 | 1.5mL | 2×1.5mL | 3×10mL |
| MgSO4 (100mM) | 1.5mL | 2×1.5mL | 2×10mL |
응용
1.LAMP 등온 증폭
2.DNA 가닥 단일 치환 반응
3.높은 GC 유전자 시퀀싱
4.나노그램 수준의 DNA 시퀀싱.
보관상태
0°C 미만에서 운송하고 -25°C~-15°C에서 보관하세요.
단위 정의
1단위는 65°C에서 30분 동안 25nmol의 dNTP를 산불용성 물질에 결합시키는 효소의 양으로 정의됩니다.
램프 반응
| 구성요소 | 25 μL체계 |
| 10×HC Bst V2 버퍼 | 2.5μL |
| MgSO4 (100mM) | 1.5μL |
| dNTP(각각 10mM) | 3.5μL |
| SYTO™ 16 그린(25×)a | 1.0μL |
| 프라이머 믹스b | 6μL |
| Bst DNA 중합효소 V2(글리세롤 없음)(32 U/uL) | 0.25μL |
| 주형 | × μL |
| ddH2O | 최대 25μL |
노트:
1) 가.SYTOTM 16 Green (25×): 실험적 필요에 따라 다른 염료를 대체물로 사용할 수 있습니다.
2) ㄴ.프라이머 믹스: 20μM FIP, 20μM BIP, 2.5μM F3, 2.5μM B3, 5μM LF, 5μM LB 및 기타 용량을 혼합하여 얻습니다.
반응 및 조건
1 × HC Bst V2 완충액, 배양 온도는 60°C ~ 65°C입니다.
열 불활성화
80°C, 20분
