BspQI
BspQI는 특정 부위를 인식할 수 있는 대장균에서 재조합적으로 발현될 수 있으며,
IIs 제한 엔도뉴클레아제 제한 엔도뉴클레아제인 BspQI는 Bacillus sphaericus의 복제되고 변형된 BspQI gen을 운반하는 재조합 E. coli 균주에서 파생됩니다.특정 부위를 인식할 수 있으며, 인식 순서와 절단 부위는 다음과 같습니다.
5' · · · ·GCTCTTC(N) · · · · · · · · · · ·3'
3' · · · · CGAGAAG(NNNN) · · · · 5'
제품 특징
1. 높은 활동성, 빠른 소화;
2. 낮은 별 활동으로 "메스"와 같은 정확한 절단을 보장합니다.
3. BSA가 없고 동물 유래 성분이 없습니다.
메틸화 민감도
D오전 메틸화:민감하지 않음;
Dcm 메틸화:민감하지 않음;
CpG 메틸화:민감하지 않음;
보관 조건
제품은 0℃ 이하로 배송되어야 합니다.-25~-15℃ 조건에서 보관하세요.
저장 버퍼
20mM Tris-HCl, 0.1mM EDTA, 500mM KCl, 1.0mM 디티오트레이톨, 500μg/ml 재조합 알부민, 0.1% Trition X-100 및 50% 글리세롤(pH 7.0 @ 25°C).
단위 정의
1 단위는 총 반응 부피 50μL에서 50°C에서 1시간 동안 1μg의 내부 대조 DNA를 분해하는 데 필요한 효소의 양으로 정의됩니다.
품질 관리
단백질 순도 분석(SDS-PAGE):BspQI의 순도는 SDS-PAGE 분석에 의해 결정된 95% 이상이었습니다.
RNase:10U의 BspQI와 1.6μg MS2 RNA를 50℃에서 4시간 동안 처리하면 아가로스 겔 전기영동으로 측정한 결과 분해가 발생하지 않습니다.
비특이적 DNase 활동:50℃에서 16시간 동안 1μg λ DNA를 포함하는 10U의 BspQI는 아가로스 겔 전기영동에 의해 결정된 바와 같이 50℃에서 1시간 동안 과잉 DNA를 생성하지 않습니다.
결찰 및 재절단:10U BspQI로 1μg λDNA를 분해한 후 DNA 단편을 16°C에서 T4 DNA 리가제로 결찰할 수 있습니다.그리고 이렇게 결찰된 단편은 BspQI를 사용하여 다시 절단할 수 있습니다.
대장균 DNA: E. coli 16s rDNA 특이적 TaqMan qPCR 검출에서는 E.coli 게놈 잔기가 0.1pg/ul 이하인 것으로 나타났습니다.
숙주 단백질 잔류물:≤ 50ppm
세균 내독소: LAL 테스트는 중국 약전 IV 2020 판, 겔 한도 테스트 방법, 일반 규칙(1143)에 따릅니다.세균 내독소 함량은 10 EU/mg 이하여야 합니다.
반응 시스템 및 조건
| 요소 | 용량 |
| BspQ I(10U/μL) | 1μL |
| DNA | 1μg |
| 10 x BspQ I 버퍼 | 5μL |
| dd H2O | 최대 50μL |
반응조건：50℃, 1~16시
열 불활성화: 80°C에서 20분간.
권장되는 반응 시스템 및 조건은 상대적으로 우수한 효소 소화 효과를 제공할 수 있으며 이는 참고용일 뿐이며 자세한 내용은 실험 결과를 참조하십시오.
제품 적용
제한 엔도뉴클레아제 소화, 신속한 클로닝.
노트
1. 효소의 부피는 반응 부피의 1/10 이하입니다.
2. 글리세롤 농도가 5% 이상일 경우 별활성이 발생할 수 있습니다.
3. 기판이 권장 비율보다 낮을 경우 절단 활동이 발생할 수 있습니다.
