시프로플록사신 베이스(86483-48-9)
제품 설명
● 시프로플록사신 베이스는 노르플록사신과 동일한 항균스펙트럼을 지닌 플루오로퀴놀론계 약물로 널리 사용되는 플루오로퀴놀론계 약물 중 가장 강력한 항균력을 가지고 있습니다.그람 음성 간균에 대한 높은 항균 활성 외에도 Staphylococcus spp.에 대한 항균 효과도 좋습니다.Staphylococcus spp.보다 약간 덜 효과적입니다.폐렴 구균 및 연쇄상 구균 spp.
● 시프로플록사신 베이스는 호흡기 감염, 요로 감염, 장관 감염, 담도 전체 시스템의 감염, 복강 내 감염, 부인과 질환의 감염, 뼈 및 관절 감염 및 전신의 심각한 감염의 치료에 사용됩니다. 몸.
| 테스트 | 허용 기준 | 결과 | |
| 캐릭터 | 거의 백색 또는 담황색의 결정성 분말 | 담황색 결정성 분말 | |
| 신분증 | IR : Ciprofloxacin RS의 스펙트럼을 따릅니다. | 준수 | |
| HPLC: 검액의 주요 피크 유지 시간은 정량법에서 얻은 표준 용액의 유지 시간과 일치합니다. | |||
| 솔루션의 명확성 | 투명하거나 약간 유백색을 띕니다.(0.25g/10ml 0.1N 염산) | 준수 | |
| 건조 감량 | 1.0% 이하(120°C 진공 건조) | 0.29% | |
| 점화 잔류물 | 0.1% 이하 | 0.02% | |
| 헤비 메탈 | 20ppm 이하 | <20ppm | |
| 크로마토그래피 순도 | 시프로플록사신 에틸렌디아닐 유사체 | 0.2% 이하 | 0.07% |
| 플루오로퀴놀론산 | 0.2% 이하 | 0.02% | |
| 기타 단일 불순물 | 0.2% 이하 | 0.06% | |
| 총 불순물 | 0.5% 이하 | 0.19% | |
| (HPLC) 분석 | C17H18FN3O3 98.0%~ 102.0% (건조기준) | 100.7% | |
| 결론: Ciprofloxacin에 대한 USP41 규격을 준수합니다. | |||
관련 상품
여기에 메시지를 작성하여 보내주세요.
